TFDA 藥品許可證
"生達" 女寧膠囊200毫克（單那若）
DAZOMEN CAPSULE 200MG "STANDARD" (DANAZOL)
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041418號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 膠囊劑
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1997-06-24
- 有效期限
- 2027-06-24
- 異動日期
- 2024-03-27
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
適應症
子宮內膜異位、早發春機發動、囊狀慢性乳線炎、乳線肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
申請商與製造資料
- 申請商
- 生達化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺南市新營區土庫里土庫6之20號
- 製造商
- 培力藥品工業股份有限公司
- 製造廠址
- 台中市西屯區工業區六路１１號
- 製造國別
- TW
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。