雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"生達"速暢注射劑500微公絲/公撮(前列腺素E)

SUITINE INJECTION 500MCG/ML "STANDARD"(ALPROSTADIL)

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第042206號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1998-04-27
有效期限
2028-04-27
異動日期
2022-10-25

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:ALPROSTADIL (PGE1)68320016000.5(結構化:0.500000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

ALPROSTADIL (PGE1)

適應症

用於先天性心臟缺損之新生兒緩解但非最終的治療,此療法可暫時維持動脈導管之開放至嬌正手術施行為止。(先天性心臟缺損包括肺閉症、肺狹窄、三尖瓣閉鎖、法祿氏四疊症、主動脈弓中斷、主動脈狹窄或伴有無其他缺陷之大血管轉位)。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝;;安瓿

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
生達化學製藥股份有限公司
申請商地址
台南市新營區土庫里6之20號
製造商
生達化學製藥股份有限公司
製造廠址
台南市新營區土庫里土庫6-20號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。