TFDA 藥品許可證
伊舒血伴注射液
HESPANDER INJECTIONS
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042623號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1998-10-22
- 有效期限
- 2028-10-22
- 異動日期
- 2024-07-08
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
HYDROXYETHYL STARCH 70000;;GLUCOSE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE
適應症
單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
官方用法用量
(一)僅供靜脈輸注使用。 (二)僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。 (三)最初的10-20ml應緩慢輸注，並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。 (四)須使用最低有效劑量，並持續監測血液動力學相關數值，一旦達到適當的治療目的後即停止使用，不應超過每日建議最大劑量。
包裝
預充填注射針筒裝含安全護套 ;;玻璃瓶裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
申請商與製造資料
- 申請商
- 杏林新生製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
- 製造商
- 杏林新生製藥股份有限公司
- 製造廠址
- 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
- 製造國別
- TW
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。