雲析藥典

TFDA 藥品許可證

友復 膠囊

UFUR CAPSULE

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第043698號
許可證種類
製 劑
劑型
膠囊劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2000-04-24
有效期限
2030-04-24
異動日期
2025-11-21

詳細處方成分

EACH CAPSULE CONTAINS:TEGAFUR (FTORAFUR)1008400300100.000000 MG
EACH CAPSULE CONTAINS:URACIL9600098800224.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

TEGAFUR (FTORAFUR);;URACIL

適應症

胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、與Cisplatin併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。

官方用法用量

通常每日劑量為tegafur 300-600mg,分2-3次口服,依年齡、症狀適宜增減。即使與其他抗惡性腫瘍劑併用時,亦應依上述方式投與本劑。

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

友復 膠囊 TFDA 官方外觀圖 1友復 膠囊 TFDA 官方外觀圖 2友復 膠囊 TFDA 官方外觀圖 3
形狀
膠囊
顏色
白;;;白
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
18
標註一
UFUR
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市南港區園區街3之1號3樓
製造商
台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠址
桃園市中壢區中華路一段838號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。