雲析藥典

TFDA 藥品許可證

安帕膜衣錠100公絲(硫酸阿曼他丁)

ANDI F.C. TABLETS 100MG (AMANTADINE SULFATE)

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第043989號
許可證種類
製 劑
劑型
膜衣錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2000-09-29
有效期限
2015-09-29
異動日期
2016-09-08

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:AMANTADINE SULFATE0818000320100(結構化:100.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

AMANTADINE SULFATE

適應症

巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2016-09-08
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造商
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。