雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"培力" 特立適膜衣錠250毫克

CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L."

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第044479號
許可證種類
製 劑
劑型
膜衣錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2001-06-07
有效期限
2031-06-07
異動日期
2026-03-18

詳細處方成分

EACH F.C. TABLET CONTAINS:CLARITHROMYCIN0812509600250.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CLARITHROMYCIN

適應症

上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。

官方用法用量

Clarithromycin之成人及12歲以上兒童一般建議劑量為250 mg膜衣錠,每天二次,每次一錠。較嚴重之感染,劑量可增加至500 mg每天二次。一般療程為5-14天,但社區型的肺炎和鼻竇炎的治療需治療6-14天。 肌酸酐廓清率低於30 mL/min之腎功能不全患者,clarithromycin之劑量須減半,即250 mg每天一次,或在較嚴重的感染以250 mg每天兩次。這些病患不得連續使用超過14天。 受分枝桿菌感染之病患:受分枝桿菌感染的成人其建議劑量為500 mg每天二次。 只要有顯示出臨床及微生物學上的效益,治療受散播型禽結核分枝桿菌群(MAC)感染之AIDS病患應持續使用。Clarithromycin與其他抗分枝桿菌藥物一起使用。 其他非結核分枝桿菌的治療,應在醫師之判斷下繼續治療。 禽結核分枝桿菌群預防劑量:Clarithromycin之成人建議劑量為500mg每天二次。 用於治療齒源性感染之治療,clarithromycin之劑量為每次一錠250 mg膜衣錠,每天二次,使用5天。 根除幽門螺旋桿菌之建議劑量範圍為: 三合一療法 Clarithromycin 500 mg每天二次併服lansoprazole 30 mg每天二次及amoxicillin 1000 mg每天二次使用10天。 Clarithromycin 500 mg每天二次、amoxicillin 1000 mg每天二次及omeprazole 20 mg每天二次一起服用7到10天。 二合一療法 Clarithromycin 500 mg每天三次和omeprazole每天40 mg,一起服用14天,接下來的14天每天服用omeprazole 20 mg或40 mg。 Clarithromycin 500 mg每天三次與lansoprazole每天60 mg一起服用14天。 要完全的使潰瘍復原,則可能需要進一步的酸抑制。 兒童 Clarithromycin速放劑型尚未對小於12歲之兒童進行研究。

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

"培力" 特立適膜衣錠250毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
橢圓形
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
16
標註一
PL
標註二
T23

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
培力藥品工業股份有限公司
申請商地址
台中市西屯區工業六路11號
製造商
培力藥品工業股份有限公司
製造廠址
台中市工業區六路11號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。