TFDA 藥品許可證

"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升

SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K."

有效

基本資料

許可證字號: 衛署藥製字第044809號
許可證種類: 製　劑
劑型: 注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 未註銷
效期狀態: 效期內
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 2002-01-21
有效期限: 2027-01-21
異動日期: 2023-09-04

詳細處方成分

—CIPROFLOXACIN (LACTATE)0812709720 ↗(POTENCY)（結構化：2.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

CIPROFLOXACIN (LACTATE)

適應症

成人：對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩：－大腸桿菌(Escherichia coli)引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲) －綠膿桿菌(P. aeruginosa)有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲) 成人和小孩：吸入性炭疽病(接觸後)

官方用法用量

本藥限由醫師使用。成人除非有其他處方，建議劑量如下：呼吸道感染 (根據嚴重度及感染病菌) 2×200-400mg 泌尿道感染：－急性、非併發型2×100mg －女性膀胱炎(停經前)單一劑量100mg －併發型2×200mg 淋病－外生殖器2×100mg －急性、非併發型單一劑量100mg 腹瀉 2×200mg 其他感染(見適應症) 2×200-400mg 特別嚴重會威脅生命的感染：3×400mg 例如 ─鏈球菌感染的肺炎 ─囊腫性纖維化的復發感染 ─骨頭及關節的感染 ─敗血症 ─腹膜炎特別是有假單胞菌屬(pseudomonas)、葡萄球菌屬 (Staphylococcus)和鏈球菌(Streptococcus)存在時。吸入性炭疽病(接觸後) 2×400mg當懷疑或確定接觸後，應儘早使用本品治療。