雲析藥典

TFDA 藥品許可證

康護寧消炎噴液劑1.5公絲/公撮

COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第045922號
許可證種類
製 劑
劑型
口腔噴液劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2003-11-10
有效期限
2028-11-10
異動日期
2026-01-08

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:BENZYDAMINE HCL28084002101.500000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

BENZYDAMINE HCL

適應症

舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。

官方用法用量

成人或年齡大於12歲的小孩﹕直接噴液4-8次(1-2公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。 年齡6-12的小孩﹕直接噴液4次(1公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。 6歲以下孩童﹕不建議使用。 除非在醫師指示之下, 連續治療不應超過7天。

包裝

玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址
臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
製造商
旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠址
苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。