雲析藥典

TFDA 藥品許可證

風熱痛寧液

FONZETONLIN SOLUTION

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第046400號
許可證種類
製 劑
劑型
內服液劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2010-08-18
有效期限
2030-08-18
異動日期
2025-05-05

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS(梅子)ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)280800010012.500000 MG
EACH ML CONTAINS(梅子)CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008100.100000 MG
EACH ML CONTAINS(梅子)CAFFEINE ANHYDROUS28200004502.060000 MG
EACH ML CONTAINS(人蔘口味)ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)280800010012.500000 MG
EACH ML CONTAINS(人蔘口味)CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008100.100000 MG
EACH ML CONTAINS(人蔘口味)GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)48000014203.440000 MG
EACH ML CONTAINS(人蔘口味)CAFFEINE ANHYDROUS28200004502.060000 MG
EACH ML CONTAINS(香蕉)ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)280800010012.500000 MG
EACH ML CONTAINS(香蕉)CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008100.100000 MG
EACH ML CONTAINS(香蕉)CAFFEINE ANHYDROUS28200004502.060000 MG
EACH ML CONTAINS(水蜜桃)ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)280800010012.500000 MG
EACH ML CONTAINS(水蜜桃)CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008100.100000 MG
EACH ML CONTAINS(水蜜桃)GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)48000014203.440000 MG
EACH ML CONTAINS(水蜜桃)CAFFEINE ANHYDROUS28200004502.060000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

適應症

緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、關節痛、肌肉痛) 。

官方用法用量

詳見仿單。

包裝

玻璃瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

風熱痛寧液 TFDA 官方外觀圖 1風熱痛寧液 TFDA 官方外觀圖 2
形狀
液劑(包含糖漿用粉劑);;;液劑(包含糖漿用粉劑)
顏色
棕;;;棕
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
無;;;無
外觀尺寸
標註一
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址
宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造商
光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠址
宜蘭市黎明二路240號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。