雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"台灣第一三共"美百樂鎮錠20公絲

MEVALOTIN TABLETS 20MG "SANKYO"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第046645號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2004-11-19
有效期限
2014-11-19
異動日期
2013-12-05

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:PRAVASTATIN SODIUM240600271020.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PRAVASTATIN SODIUM

適應症

1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油酯血症之病人,在使用低酯低肪固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇的情況下,可併用MEVALOTIN以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2013-12-05
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
台灣第一三共股份有限公司
申請商地址
台北市中山區八德路二段308號7樓之1
製造商
健亞生物科技股份有限公司
製造廠址
新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。