雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"信東" 氯化鈣注射液10%

CALCIUM CHLORIDE INJECTION 10%

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第047088號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2005-03-16
有效期限
2030-03-16
異動日期
2025-01-15

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE4012000350100.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

適應症

血鈣過低而須緊急增加血中鈣離子時,及換血時預防血鈣過低、鎂中毒、減少血鉀過多對心電圖之影響、當EPINEPHRINE不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦。

官方用法用量

氯化鈣注射液僅限於緩慢施打靜脈注射(每分鐘不可超過1ml)。靜脈注射時需小心觀察,假如時間允許的話,應將此溶液溫熱至體溫,若患者抱怨任何不適時,應停止投藥,待不適症狀消失後再繼續注射。治療結束時,短時間內患者必須保持躺臥姿勢。低血鈣症:通常成人劑量為500mg-1g (5-10ml),依照患者反應及/或血清中鈣之檢測結果,投藥間距為1-3天。鈣的排泄速度快,可能需要重複注射本藥。鎂中毒症:成人起始劑量為快速頭與500mg(5ml),在進一步投與劑量前,需先觀察患者的恢復情況。高血鉀症患者之心臟功能心電圖干擾:在投藥期間,氯化鈣注射液的劑量必須對照監測心電圖的變化而給予定量。心臟復甦:通常成人劑量為靜脈注射500mg-1g(5-10ml)。

包裝

盒裝;;塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
信東生技股份有限公司
申請商地址
桃園市桃園區介壽路22號
製造商
信東生技股份有限公司
製造廠址
桃園市桃園區介壽路22號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。