雲析藥典

TFDA 藥品許可證

冠安解痛感冒液

Guan An cold liquid

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第047481號
許可證種類
製 劑
劑型
內服液劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2005-08-15
有效期限
2030-08-15
異動日期
2026-01-09

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008100.060000 MG
EACH ML CONTAINS:DL-METHYLEPHEDRINE HCL12120018130.248000 MG
EACH ML CONTAINS:CAFFEINE ANHYDROUS28200004500.750000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

玻璃瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
依必朗化學製藥股份有限公司
申請商地址
彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號
製造商
依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠址
彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。