雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"明通" 治傷風液

Chisionhon Solution "Min Tong"

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第048632號
許可證種類
製 劑
劑型
內服液劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2007-03-22
有效期限
2027-03-22
異動日期
2022-04-25

詳細處方成分

Each ml contains:POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE48000028003.000000 MG
Each ml contains:DL-METHYLEPHEDRINE HCL12120018130.480000 MG
Each ml contains:CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008100.120000 MG
Each ml contains:CAFFEINE ANHYDROUS28200004501.500000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

官方用法用量

1日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量。12歲以下兒童不建議使用。

包裝

塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

"明通" 治傷風液 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
液劑(包含糖漿用粉劑)
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
標註一
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
明通化學製藥股份有限公司第二廠
申請商地址
台中市南屯區文山里工業區21路15號
製造商
明通化學製藥股份有限公司第二廠
製造廠址
台中市南屯區文山里工業區21路15號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。