雲析藥典

TFDA 藥品許可證

勝脂錠20毫克

Mechol Tablets 20mg "Yung Shin"

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第048644號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2007-03-28
有效期限
2027-03-28
異動日期
2025-07-23

詳細處方成分

Each Tab. Contains:PRAVASTATIN SODIUM240600271020.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PRAVASTATIN SODIUM

適應症

1. 高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用Pravastatin Sodium以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。 2. 初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。 3. 再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。 4. 可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。

官方用法用量

在投與本藥之前,造成高膽固醇血症的次要因素均應排除,病人在治療時應同時接受標準低脂食物療法。 每日口服一次本藥品,最好在晚上服用。可空腹服用或與食物併服。 高膽固醇血症:建議使用劑量為每日一次10-40 mg。治療效果一週內可顯現,治療劑量下在四週內療效可完全發揮,因此應定期作血脂檢測,依此調整治療劑量。每日最大劑量為40 mg。 心臟血管疾病預防:在所有預防性的罹病率及死亡率試驗中,唯一起始及維持劑量為每日40 mg。 心臟移植手術後劑量:接受心臟移植之後續免疫抑制治療(請參考7.交互作用)時的建議開始劑量為每日20 mg。 根據血脂參數的檢測反應,在嚴密的醫療監測下,可將劑量調整至40 mg(請參考7.交互作用)。

包裝

塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

勝脂錠20毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
橢圓形
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
直線
外觀尺寸
11.4
標註一
YSP 133
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
永信藥品工業股份有限公司
申請商地址
台中市大甲區頂店里中山路一段1191號
製造商
永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠址
台中市大甲區日南里工七路9號、工九路27號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。