TFDA 藥品許可證
永維達 二號 注射液
Yuvita II Injection
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048773號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2007-05-31
- 有效期限
- 2027-05-31
- 異動日期
- 2023-10-17
詳細處方成分
Each mL Contains：SODIUM LACTATE SOLUTION4008000980 ↗(Equivalent to Sodium Lactate...2.24mg)（結構化：3.730000 MG）
Each mL Contains：POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)5612001910 ↗0.271000 MG
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION
適應症
下痢、嘔吐、體液欠乏、手術前後保持水份。
官方用法用量
通常成人一次500mL~1000mL點滴靜注。投與速度通常成人一小時約300mL~500mL左右(一分鐘約80~130滴)、小孩一小時約50mL~100mL左右，另外，可依年齡、症狀、體重做適宜增減。
包裝
塑膠瓶裝;;盒裝
TFDA 仿單與外盒檔案
仿單
外盒
官方資料未提供
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2023-09-14
- 原因
- 自請註銷
申請商與製造資料
- 申請商
- 永豐化學工業股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新莊區新樹路292號
- 製造商
- 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
- 製造廠址
- 新北市新莊區新樹路２９２號
- 製造國別
- TW
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。