TFDA 藥品許可證
“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑
“SP” CASAMIN powder for oral solution
已逾效期
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052110號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 溶液用粉劑
- 藥品類別
- 醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2009-11-18
- 有效期限
- 2024-11-18
- 異動日期
- 2019-07-29
詳細處方成分
Each sachet (4g) contains:CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE9600013340 ↗(eq. to Glucosamine sulfate 1500 mg)（結構化：1884.000000 MG）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
官方用法用量
詳見仿單
包裝
鋁箔袋盒裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
申請商與製造資料
- 申請商
- 新鵬藥業有限公司
- 申請商地址
- 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號
- 製造商
- 利達製藥股份有限公司
- 製造廠址
- 台中市大甲區中山路一段９０６號
- 製造國別
- TW
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。