TFDA 藥品許可證

替你憂-S膜衣錠 10 毫克

Citao-S F.C. Tablets 10 mg

有效

基本資料

許可證字號: 衛署藥製字第054980號
許可證種類: 製　劑
劑型: 膜衣錠
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 未註銷
效期狀態: 效期內
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 2010-05-13
有效期限: 2030-05-13
異動日期: 2025-05-15

詳細處方成分

Each Film coated tbalet contains：ESCITALOPRAM (AS OXALATE)9200098920 ↗(12.77mg)（結構化：10.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

ESCITALOPRAM (AS OXALATE)

適應症

鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。

官方用法用量

憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依各別患者狀況，劑量可增加到最高每日20毫克。產生抗抑鬱效果通常須2-4週，在症狀解除後，治療至少須持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實Escitalopram 以每日單一劑量投與，單獨或與食物併服皆可。老年人（超過65歲者）：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。孩童及青年（小於18歲者）：Epram不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋須調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr小於30ml/min.)須小心注意。肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。缺乏代謝酵素CYP2C19，已知缺乏CYP2C19代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。停藥症狀當停止以Escitalopram治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。