雲析藥典

TFDA 藥品許可證

凍晶力維賜靜注射劑

Lyophile-BC I.V. Injection

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第058009號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2013-07-16
有效期限
2018-05-25
異動日期
2018-05-28

詳細處方成分

Each lyophilzed proucts contains:THIAMINE HCL (BIOTAMINE)8810181700100.000000 MG
Each lyophilzed proucts contains:RIBOFLAVIN PHOSPHATE88102006003.000000 MG
Each lyophilzed proucts contains:PYRIDOXINE HCL88106003005.000000 MG
Each lyophilzed proucts contains:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)881120030050.000000 MCG
Each lyophilzed proucts contains:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300200.000000 MG
Each lyophilzed proucts contains:SODIUM PANTOTHENATE88123003006.000000 MG
Each lyophilzed proucts contains:INOSITOL88130001051.000000 MG
Each ml contains:ASCORBIC ACID881600010250.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SODIUM PANTOTHENATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;INOSITOL;;ASCORBIC ACID

適應症

維他命乙丙缺乏病貧血、腳氣病、神經炎、口炎、皮膚炎、營養補給。

官方用法用量

成人每次一安瓿,兒童半安瓿,每日或隔日注射一次。以添附之溶劑溶解後,靜脈注射。

包裝

安瓿附溶液

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2018-05-28
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
永豐化學工業股份有限公司
申請商地址
新北市新莊區新樹路292號
製造商
永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠址
新北市新莊區新樹路292號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。