TFDA 藥品許可證

肝鐵丸

BEFERON TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第000011號
許可證種類: 製　劑
劑型: 錠劑
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1971-06-14
有效期限: 1984-06-14
異動日期: 2004-12-27

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:FERROUS SULFATE2004401400 ↗(DRY) 3（結構化：GR）

EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN D8818000000 ↗200（結構化：200.000000 U (UNIT)）

EACH TABLET CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE8810100900 ↗0.33（結構化：0.330000 MG）

EACH TABLET CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)8810200400 ↗0.33（結構化：0.330000 MG）

EACH TABLET CONTAINS:NIACIN (NICOTINIC ACID)8810000200 ↗2（結構化：2.000000 MG）

EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC4024000200 ↗2（結構化：2.000000 GR）

EACH TABLET CONTAINS:MANGANESE SULFATE4012001700 ↗1/3（結構化：GR）

EACH TABLET CONTAINS:LIVER FRACTION II2004801102 ↗1/4（結構化：GR）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

VITAMIN D;;MANGANESE SULFATE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;FERROUS SULFATE;;LIVER FRACTION II;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE

適應症

鐵缺乏症、貧血症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 2004-12-23
原因: 未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
製造商: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.
製造廠址: ENGLEWOOD N.J.
製造國別: US
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。