雲析藥典

TFDA 藥品許可證

按摩樂液劑

AMMELTZ

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第000164號
許可證種類
製 劑
劑型
外用液劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1971-10-01
有效期限
1986-10-01
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100ML CONTAINS:METHYL SALICYLATE84244002005000(結構化:5000.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:THYMOL8404801200700(結構化:700.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:L-MENTHOL84080003025200(結構化:5200.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:CAMPHOR84080001005200(結構化:5200.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CAMPHOR;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE

適應症

肩膀酸痛、肌內疼痛、挫傷、腰痛、蚊蟲咬傷、打撲傷

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1984-12-31
原因
安用科更新資料

申請商與製造資料

申請商
三河貿易有限公司
申請商地址
台北巿長春路143號之10
製造商
KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址
1180,AZA TSUTSUMISHITA,TOBAKO,YASU-CHO,YASU-GUN,SHIGA,JAPAN.
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。