雲析藥典

TFDA 藥品許可證

康樂寶

COBLEX

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第002717號
許可證種類
製　劑
劑型
乾粉注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1974-05-01
有效期限
1990-06-30
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH AMPOULE CONTAINS :COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)8810100200 ↗25（結構化：25.000000 MG）
EACH AMPOULE CONTAINS :THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT)8810101400 ↗25（結構化：25.000000 MG）
EACH AMPOULE CONTAINS :RIBOFLAVIN PHOSPHATE8810200600 ↗3（結構化：3.000000 MG）
EACH AMPOULE CONTAINS :PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE8810600200 ↗3（結構化：3.000000 MG）
EACH AMPOULE CONTAINS :NADIDE (COZYMASE)6400000400 ↗4（結構化：4.000000 MG）
EACH AMPOULE CONTAINS :GLUTATHIONE5656400200 ↗5（結構化：5.000000 MG）
EACH AMPOULE CONTAINS :BIOTIN8810000100 ↗0.5（結構化：0.500000 MG）
EACH AMPOULE CONTAINS :PANTOTHENIC ACID8812300100 ↗10（結構化：10.000000 MG）
EACH AMPOULE (2ML) OF SOLVENT CONTAINSMEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE)0840001900 ↗100（結構化：100.000000 MG）
EACH AMPOULE (2ML) OF SOLVENT CONTAINSCOBALT ION4026000610 ↗0.01（結構化：0.010000 MG）
EACH AMPOULE (2ML) OF SOLVENT CONTAINSFOLIC ACID8811600100 ↗5（結構化：5.000000 MG）
EACH AMPOULE (2ML) OF SOLVENT CONTAINSMAGNESIUM ION4026001110 ↗0.01（結構化：0.010000 MG）
EACH AMPOULE (2ML) OF SOLVENT CONTAINSPOTASSIUM ION4026001510 ↗0.02（結構化：0.020000 MG）
EACH AMPOULE (2ML) OF SOLVENT CONTAINSIRON ION4026000910 ↗0.20（結構化：0.200000 MG）
EACH AMPOULE (2ML) OF SOLVENT CONTAINSCOPPER ION4026000710 ↗0.10（結構化：0.100000 MG）
EACH AMPOULE (2ML) OF SOLVENT CONTAINSZINC ION4026001810 ↗0.10（結構化：0.100000 MG）
EACH AMPOULE (2ML) OF SOLVENT CONTAINSMOLYBDENUM ION7804000310 ↗0.10（結構化：0.100000 MG）
EACH AMPOULE (2ML) OF SOLVENT CONTAINSMANGANESE ION4026001210 ↗0.10（結構化：0.100000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;POTASSIUM ION;;MOLYBDENUM ION;;NADIDE (COZYMASE);;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE);;FOLIC ACID;;MANGANESE ION;;COPPER ION;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;ZINC ION;;IRON ION;;COBALT ION;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT);;MAGNESIUM ION;;BIOTIN;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;GLUTATHIONE;;PANTOTHENIC ACID

適應症

肝缺氧症、神經系統變性、腸疾、酸中毒、糖尿病昏迷、妊娠中毒、新陳代謝病、生長不正常、濕疹、皮膚紅斑性玉蜀疹、發育不正常、抗生素治療期中及老年患者、視網膜變性治療

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1991-08-12
原因
—

申請商與製造資料

申請商
吉泰貿易有限公司
申請商地址
台北巿重慶南路一段５巷４之２號
製造商
FARMACEUTICI BRUCO S. R. L.
製造廠址
VIA CANEVARI 29/7 GENOVA
製造國別
IT
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。