雲析藥典

TFDA 藥品許可證

羅德康納0.5公克注射劑

ROTOKANA 0.5GM

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第003142號
許可證種類
製 劑
劑型
乾粉注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1974-11-21
有效期限
1985-11-21
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH VIAL CONTAINS:KANAMYCIN SULFATE08121004100.5(結構化:0.500000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

KANAMYCIN SULFATE

適應症

急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、肺炎、咽頭炎、支氣管炎、骨髓炎、骨膜炎、肺結核

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1986-04-25
原因
有效期間已屆未能補件

申請商與製造資料

申請商
僑泰興業股份有限公司
申請商地址
台北巿民權東路六段310號2樓
製造商
ROTEXMEDICA GMBH
製造廠址
BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造國別
DE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。