雲析藥典

TFDA 藥品許可證

速得扶寧注射液

STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第003252號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1975-01-09
有效期限
1992-01-09
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE40120021002.930(結構化:2.930000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE40120018000.149(結構化:0.149000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)40120015500.102(結構化:0.102000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:CALCIUM LACTATE68240002000.386(結構化:0.386000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM LACTATE40080009002.240(結構化:2.240000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:FRUCTOSE (LAEVULOSE)402000060050.000(結構化:50.000000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;SODIUM LACTATE;;CALCIUM LACTATE

適應症

腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-07-24
原因
主成分變更

申請商與製造資料

申請商
雅基利股份有限公司
申請商地址
台北市忠孝東路一段112號5樓
製造商
B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠址
CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造國別
DE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。