TFDA 藥品許可證
輔維得利滴注射液
BIONUTRYL
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第003605號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1975-07-15
- 有效期限
- 1990-07-15
- 異動日期
- 2001-12-30
詳細處方成分
EACH 100ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗2.50（結構化：2.500000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )4008000670 ↗0.668（結構化：0.668000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)5612001900 ↗0.135（結構化：0.135000 GM）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ISOLEUCINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PHENYLALANINE DL-;;HISTIDINE L- (HCL);;L-LEUCINE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;TRYPTOPHAN DL-;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;THIAMINE (VITAMIN B1);;ARGININE L- (HCL);;SORBITOL;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;ETHOXAZORUTIN;;VALINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;THREONINE DL-;;POTASSIUM ACETATE
適應症
外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
瓶裝
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 1988-06-24
- 原因
- 移轉（申請商）
申請商與製造資料
- 申請商
- 京大貿易有限公司
- 申請商地址
- 台北巿林森北路５巷１２號２樓
- 製造商
- LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
- 製造廠址
- 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
- 製造國別
- FR
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。