雲析藥典

TFDA 藥品許可證

保體安民注射液

PROTEAMIN XT INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第003698號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1975-09-11
有效期限
1988-06-15
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 500ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗790（結構化：790.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-TYROSINE4020102202 ↗75（結構化：75.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:NITROGEN2804001000 ↗2.4（結構化：2.400000 GM）
EACH 500ML CONTAINS:ARGININE HCL L-4020100312 ↗1965（結構化：1965.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)4020100912 ↗935（結構化：935.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗1085（結構化：1085.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID4020100402 ↗265（結構化：265.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗135（結構化：135.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗1405（結構化：1405.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗2070（結構化：2070.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-SERINE4020101902 ↗615（結構化：615.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗1505（結構化：1505.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:SUCCINATE DISODIUM9500001410 ↗253（結構化：253.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:SODIUM LACTATE4008000900 ↗138（結構化：138.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:SODIUM HYDROXIDE9600028200 ↗16（結構化：16.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC)4008000800 ↗20（結構化：20.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:SODIUM SULFATE (EQ TO SODIUM SULPHATE)4012002200 ↗(DRIED) 30（結構化：MG）
EACH 500ML CONTAINS:XYLITOL4020001900 ↗25000（結構化：25000.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:LYSINE HCL4020101310 ↗1295（結構化：1295.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗570（結構化：570.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗1285（結構化：1285.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗665（結構化：665.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗245（結構化：245.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗910（結構化：910.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:CYSTINE L-4020100602 ↗30（結構化：30.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;SUCCINATE DISODIUM;;L-METHIONINE;;CYSTINE L-;;L-THREONINE;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;L-SERINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;NITROGEN;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;L-TYROSINE;;L-ASPARTIC ACID;;SODIUM LACTATE;;SODIUM SULFATE (EQ TO SODIUM SULPHATE);;LYSINE HCL;;XYLITOL;;SODIUM HYDROXIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1988-04-02
原因
適應症變更;;移轉（申請商）

申請商與製造資料

申請商
興源藥品有限公司
申請商地址
台北巿敦化北路０４巷１２號
製造商
TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠址
16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造國別
JP
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。