雲析藥典

TFDA 藥品許可證

特惠生－治肝注射液

TUTOFUSIN LC

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第004750號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1976-10-08
有效期限
1985-08-21
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗50（結構化：50.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE8810100900 ↗0.01（結構化：0.010000 MG）
EACH ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗0.2（結構化：0.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM8810200700 ↗0.02（結構化：0.020000 MG）
EACH ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗0.03（結構化：0.030000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM ION4026001710 ↗0.69（結構化：0.690000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM ION4026001510 ↗0.391（結構化：0.391000 MG）
EACH ML CONTAINS:CHLORIDE ION4026000510 ↗0.851（結構化：0.851000 MG）
EACH ML CONTAINS:PHOSPHATE ION4026001410 ↗0.97（結構化：0.970000 MG）
EACH ML CONTAINS:ACETATE ION4026000110 ↗0.59（結構化：0.590000 MG）
EACH ML CONTAINS:MALATE L-ION9600017822 ↗2.129（結構化：2.129000 MG）
EACH ML CONTAINS:CHOLINE CHLORIDE5624000500 ↗2（結構化：2.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:SULFONATE ION4026002210 ↗0.192（結構化：0.192000 MG）
EACH ML CONTAINS:METHIONINE4020101500 ↗2（結構化：2.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:ARGININE HCL4020100310 ↗2（結構化：2.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗1（結構化：1.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:CITIOLONE5656901000 ↗0.05（結構化：0.050000 MG）
EACH ML CONTAINS:MALIC ACID L-9600017802 ↗2.15（結構化：2.150000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THIOCTIC ACID5656900702 ↗0.01（結構化：0.010000 MG）
EACH ML CONTAINS:OROTIC ACID (VIT B13)8811300100 ↗0.1（結構化：0.100000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

ACETATE ION;;L-THIOCTIC ACID;;MALATE L-ION;;OROTIC ACID (VIT B13);;CITIOLONE;;CHLORIDE ION;;SULFONATE ION;;SORBITOL;;SODIUM ION;;PHOSPHATE ION;;POTASSIUM ION;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE;;MALIC ACID L-;;ARGININE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

適應症

肝炎、肝實質病變

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1988-09-05
原因
安用科更新資料

申請商與製造資料

申請商
俊昇有限公司
申請商地址
台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
製造商
KABI PHARMACIA GMBH
製造廠址
DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造國別
DE
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。