雲析藥典

TFDA 藥品許可證

特惠生-去氨注射液

TUTOFUSIN CH

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第004751號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1976-10-08
有效期限
1985-08-12
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:SORBITOL960002960050(結構化:50.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:SODIUM ION40260017101.84(結構化:1.840000 MG)
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM ION40260015100.235(結構化:0.235000 MG)
EACH ML CONTAINS:MAGNESIUM ION40260011100.049(結構化:0.049000 MG)
EACH ML CONTAINS:CHLORIDE ION40260005101.668(結構化:1.668000 MG)
EACH ML CONTAINS:SULFONATE ION40260022100.192(結構化:0.192000 MG)
EACH ML CONTAINS:MALATE L-ION96000178224.925(結構化:4.925000 MG)
EACH ML CONTAINS:ARGININE HCL L-402010031210(結構化:10.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:ORNITHINE L- ASPARTATE L-40201016225(結構化:5.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:MALIC ACID L-96000178025(結構化:5.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-40201007022(結構化:2.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL88106003000.08(結構化:0.080000 MG)
EACH ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)88100003000.08(結構化:0.080000 MG)
EACH ML CONTAINS:FOLIC ACID88116001000.004(結構化:0.004000 MG)
EACH ML CONTAINS:HYDROXOCOBALAMIN88112004000.002(結構化:0.002000 MCG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SODIUM ION;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;POTASSIUM ION;;MALIC ACID L-;;GLUTAMIC ACID L-;;HYDROXOCOBALAMIN;;CHLORIDE ION;;SULFONATE ION;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;ARGININE HCL L-;;MALATE L-ION;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MAGNESIUM ION

適應症

伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1986-04-18
原因
有效期間已屆未能補件

申請商與製造資料

申請商
俊昇有限公司
申請商地址
台北巿羅斯福路二段41號10F之4
製造商
KABI PHARMACIA GMBH
製造廠址
DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造國別
DE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。