雲析藥典

TFDA 藥品許可證

安痛倍他-特注射劑

ADENOBETA SUPER INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第005038號
許可證種類
製 劑
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1977-01-27
有效期限
1999-01-27
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH LYOPHILIZED VIAL CONTAINS:ADENOSINE PHOSPHATE920000031025(結構化:25.000000 MG)
EACH LYOPHILIZED VIAL CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)88112003001000(結構化:1000.000000 MCG)
EACH LYOPHILIZED VIAL CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE8810100900100(結構化:100.000000 MG)
EACH LYOPHILIZED VIAL CONTAINS:SODIUM MERTHIOLATE84040009000.4(結構化:0.400000 MG)
EACH LYOPHILIZED VIAL CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)402010240050(結構化:50.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM MERTHIOLATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ADENOSINE PHOSPHATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE

適應症

顏面神經麻痺、貧血、神經炎、神經性肌萎縮

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿附溶液

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1999-10-27
原因
有效期限已屆

申請商與製造資料

申請商
禾利行股份有限公司
申請商地址
台北巿敦化北路311號4F
製造商
SALUS RESEARCHES SARM S.P.A.
製造廠址
VIA TIBURTINA, 1496-KM 15 ROMA
製造國別
IT
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。