TFDA 藥品許可證

黎蘇保注射劑

LISOPULM INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第005060號
許可證種類: 製　劑
劑型: 凍晶注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1977-02-01
有效期限: 1986-02-01
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH AMPOULE CONTAINS:CHYMOTRYPSIN ALPHA-4400000601 ↗5（結構化：5.000000 MG）

EACH AMPOULE CONTAINS:LYSOZYME CHLORIDE4400001310 ↗50（結構化：50.000000 MG）

EACH AMPOULE CONTAINS:SODIUM MERTHIOLATE8404000900 ↗0.005（結構化：0.005000 %）

EACH AMPOULE CONTAINS:EACH SOLVENT CONTAINS9800001300 ↗2（結構化：2.000000 ML）

EACH AMPOULE CONTAINS:GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)4800001420 ↗100（結構化：100.000000 MG）

EACH AMPOULE CONTAINS:SODIUM CAMPHORSULFONATE (SODIUM CAMSYLATE)2820002810 ↗100（結構化：100.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;SODIUM MERTHIOLATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;SODIUM CAMPHORSULFONATE (SODIUM CAMSYLATE);;LYSOZYME CHLORIDE

適應症

手術及外傷腫脹之緩解

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿附溶液

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 1990-10-02
原因: 未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商: 力大藥品有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０號　臺企大樓１００３室
製造商: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
製造廠址: VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
製造國別: IT
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。