雲析藥典

TFDA 藥品許可證

勇喉力顆粒

CLARA

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第005107號
許可證種類
製 劑
劑型
內服顆粒劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1977-03-18
有效期限
1986-03-18
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

GRANULES CONTAINS:SENEGA POWDER56200005022(結構化:2.000000 MG)
GRANULES CONTAINS:CAFFEINE SODIUM BENZOATE282000042021(結構化:21.000000 MG)
GRANULES CONTAINS:GLYCYRRHIZA RADIX POWDER920000441150(結構化:50.000000 MG)
GRANULES CONTAINS:MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)560400050121(結構化:21.000000 MG)
GRANULES CONTAINS:PLATYCODI RADIX POWDER480000361241(結構化:41.000000 MG)
GRANULES CONTAINS:APRICOT DERENEL POWDER92000182127.50(結構化:7.500000 MG)
GRANULES CONTAINS:ARMENIACAE SEMEN POWDER92000145117.5(結構化:7.500000 MG)
GRANULES CONTAINS:BORNEOL561600040015(結構化:15.000000 MG)
GRANULES CONTAINS:TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)920000090042(結構化:42.000000 MG)
GRANULES CONTAINS:MUSK (MOSCHUS)96000198000.2(結構化:0.200000 MG)
GRANULES CONTAINS:GINSENG RADIX POWDER920000401142(結構化:42.000000 MG)
GRANULES CONTAINS:GAMBIR POWDER92000144014(結構化:4.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PLATYCODI RADIX POWDER;;SENEGA POWDER;;GAMBIR POWDER;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;BORNEOL;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ARMENIACAE SEMEN POWDER;;APRICOT DERENEL POWDER;;GINSENG RADIX POWDER;;MUSK (MOSCHUS);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)

適應症

氣喘、百日咳、咽喉炎所引起之鎮咳、袪痰

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

管裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1985-10-16
原因
主成分變更

申請商與製造資料

申請商
高平貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿錦州街286號
製造商
RYUKAKUSAN CO. LTD.
製造廠址
5-12 HIGASHI-KANDA, 2-CHOME CHIYODA-KU TOKYO
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。