TFDA 藥品許可證

保體安民濃氨基酸注射液

PROTEAMIN 12X INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第005301號
許可證種類: 製　劑
劑型: 注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1977-08-09
有效期限: 1988-08-09
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7L-ISOLEUCINE4020101002 ↗1194（結構化：1194.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7CYSTINE L-4020100602 ↗46（結構化：46.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7ARGININE HCL L-4020100312 ↗2976（結構化：2976.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)4020100912 ↗1412（結構化：1412.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7L-ASPARTIC ACID4020100402 ↗404（結構化：404.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗204（結構化：204.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7L-PROLINE4020101802 ↗2126（結構化：2126.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7L-SERINE4020101902 ↗934（結構化：934.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗3136（結構化：3136.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7XYLITOL4020001900 ↗10000（結構化：10000.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7AMINO ACID4020100000 ↗24000（結構化：24000.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7L-LEUCINE4020101202 ↗2276（結構化：2276.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7NITROGEN2804001000 ↗3630（結構化：3630.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7ELECTROLYTE4026000000 ↗* 30（結構化：MEQ）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗1960（結構化：1960.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7L-PHENYLALANINE4020101702 ↗1948（結構化：1948.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7L-METHIONINE4020101502 ↗866（結構化：866.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7L-THREONINE4020102002 ↗1008（結構化：1008.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗374（結構化：374.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7L-VALINE4020102302 ↗1380（結構化：1380.000000 MG）

EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7L-TYROSINE4020102202 ↗114（結構化：114.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

AMINO ACID;;XYLITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ARGININE HCL L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-TYROSINE;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;ELECTROLYTE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYSTINE L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-THREONINE;;NITROGEN;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ISOLEUCINE;;L-PROLINE;;L-SERINE

適應症

不能攝取適當食物之患者補助治療劑、手術時之蛋白質補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 1988-03-16
原因: 移轉（申請商）

申請商與製造資料

申請商: 興源藥品有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路０４巷１２號
製造商: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造國別: JP
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

開啟官方資料集 ↗

狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。