雲析藥典

TFDA 藥品許可證

利可羅達膠囊

DICLOETA CAPSULES

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第005485號
許可證種類
製 劑
劑型
膠囊劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1977-12-21
有效期限
1982-12-21
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH CAPSULE CONTAINS:DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE0812600715150(結構化:150.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:HETACILLIN0812601000200(結構化:200.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN

適應症

急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1987-04-09
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
聯國貿易有限公司
申請商地址
台北巿南京東路二段66號11樓之1
製造商
LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
製造廠址
VIA GIOTTO 1,23871 LOMAGNA (LECCO)-ITALY.LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造國別
IT
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
開啟官方資料集 ↗

狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。