雲析藥典

TFDA 藥品許可證

安命納精注射液

AMINOSTERILE

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第005866號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1978-08-03
有效期限
2008-09-04
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 1000ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗6（結構化：6.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗2.20（結構化：2.200000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗7（結構化：7.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗1（結構化：1.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.45（結構化：0.450000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗1.50（結構化：1.500000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗50（結構化：50.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:POTASSIUM ACETATE4008000100 ↗1.960（結構化：1.960000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:CALCIUM ACETATE4012000200 ↗0.395（結構化：0.395000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:MAGNESIUM ACETATE4012001400 ↗0.214（結構化：0.214000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗0.994（結構化：0.994000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗4（結構化：4.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM HYDROXIDE9600028200 ↗1.320（結構化：1.320000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗9（結構化：9.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗10（結構化：10.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-HISTIDINE4020100902 ↗1（結構化：1.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗1.55（結構化：1.550000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗2.20（結構化：2.200000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗2.50（結構化：2.500000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗2.10（結構化：2.100000 GM）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

CALCIUM ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;SODIUM HYDROXIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-ISOLEUCINE;;MAGNESIUM ACETATE;;SORBITOL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE

適應症

食道及胃腸手術後之療養、營養不良者、不能口服之患者

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1988-07-25
原因
原廠終止代理權有效期限已屆

申請商與製造資料

申請商
悅懋有限公司
申請商地址
台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
製造商
VIFOR SA
製造廠址
ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造國別
CH
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。