雲析藥典

TFDA 藥品許可證

必達朗顆粉

MIDORINO PITARONS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第006320號
許可證種類
製 劑
劑型
內服顆粒劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1979-04-13
有效期限
1989-05-30
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH SMALL BAG CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700400(結構化:400.000000 MG)
EACH SMALL BAG CONTAINS:MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)5604000501250(結構化:250.000000 MG)
EACH SMALL BAG CONTAINS:CHLOROPHYLL SODIUM COPPER8416000640(POWDER) 15(結構化:MG)
EACH SMALL BAG CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT POWDER1208004503100(結構化:100.000000 MG)
EACH SMALL BAG CONTAINS:BIOTAMYLASE4400003200140(結構化:140.000000 MG)
EACH SMALL BAG CONTAINS:L-MENTHOL84080003025(結構化:5.000000 MG)
EACH SMALL BAG CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)561000010310(結構化:10.000000 MG)
EACH SMALL BAG CONTAINS:GLYCYRRHIZA RADIX POWDER920000441120(結構化:20.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;BIOTAMYLASE

適應症

消化不良、胃炎、胃酸過多

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

袋裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-09-05
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
華永貿易有限公司
申請商地址
台北巿博愛路91號
製造商
MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址
518 NAKAGAWARA, NAMERIKAWA, TOYAMA.
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。