雲析藥典

TFDA 藥品許可證

碘痢疾粉

IODOCHLORHYDROXYQUIN USP "ASSIA"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第006355號
許可證種類
原料藥
劑型
(粉)
藥品類別
製劑原料
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1979-05-05
有效期限
1993-04-25
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

IODOCHLORHYDROXYQUIN

適應症

赤痢、腸內異常醱酵

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

官方資料未提供

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1999-10-25
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
大東亞貿易有限公司
申請商地址
台北巿民生東路2段174號2樓
製造商
ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠址
2 DENEMARK STREET, P.O.BOX 3100, PETAH-TIQVA 49517, ISRAEL2 DENMARK STREET PETACH-TIQVA
製造國別
IL
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。