TFDA 藥品許可證
利弛寧錠２００公絲
NEOTHYLLINE TABLETS 200MG (DYPHYLLINE)
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第007342號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 錠劑
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1980-07-09
- 有效期限
- 1985-07-09
- 異動日期
- 2001-12-30
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
DYPHYLLINE
適應症
急性支氣管氣喘之緩解隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
瓶裝
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 1984-12-31
- 原因
- 安用科更新資料
申請商與製造資料
- 申請商
- 啟裕藥品有限公司
- 申請商地址
- 台北巿臥龍街１７７巷１７號
- 製造商
- LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.)
- 製造廠址
- CATHILL AND LONELY RD. WEST ROCK HILL TOWNSHIP, BUCHS COUNTY PENNSYLVANIA
- 製造國別
- US
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。