雲析藥典

TFDA 藥品許可證

恩得命２００點滴注射液

L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第007439號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1986-03-21
有效期限
1996-08-14
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗0.150（結構化：0.150000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE4020100922 ↗0.200（結構化：0.200000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:ORNITHINE L-4020101602 ↗0.050（結構化：0.050000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID4020100402 ↗0.050（結構化：0.050000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗1.200（結構化：1.200000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗1.200（結構化：1.200000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗0.350（結構化：0.350000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗0.008（結構化：0.008000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE8810200750 ↗0.001（結構化：0.001000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗0.006（結構化：0.006000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:MAGNESIUM CHLORIDE4012001500 ↗(CRYST) 0.0508（結構化：GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗0.240（結構化：0.240000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗0.300（結構化：0.300000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗0.240（結構化：0.240000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗0.240（結構化：0.240000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗0.120（結構化：0.120000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.060（結構化：0.060000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗0.200（結構化：0.200000 GM）
EACH 100ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗0.400（結構化：0.400000 GM）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-PROLINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;ORNITHINE L-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;L-LEUCINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-ALANINE;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE

適應症

手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1991-04-25
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
升和貿易股份有限公司
申請商地址
台南巿東門路三段３３８巷５６弄９４號１Ｆ
製造商
DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠址
22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造國別
FR
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。