雲析藥典

TFDA 藥品許可證

利鼻能液

DELTARHINOL

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第007453號
許可證種類
製 劑
劑型
點鼻液劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1980-08-14
有效期限
1987-07-09
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:FLUROPREDNISOLONE 9-ALPHA 21-PHOSPHATE (SODIUM)6804081921(0.03MG) 0.025(結構化:MG)
EACH ML CONTAINS:EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)12120005105(結構化:5.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:NAPHAZOLINE NITRATE12120019201.25(結構化:1.250000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

FLUROPREDNISOLONE 9-ALPHA 21-PHOSPHATE (SODIUM);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NAPHAZOLINE NITRATE

適應症

急慢性鼻炎、過敏性鼻炎、手術後膜浮腫

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1988-06-10
原因
檢附資料與規定不符

申請商與製造資料

申請商
丹華貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿內湖區大湖街131巷2弄6號2樓
製造商
GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠址
LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造國別
IT
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。