雲析藥典

TFDA 藥品許可證

貧血樂錠

CHIMIRON TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第007619號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1980-09-18
有效期限
1987-07-03
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)402010044225.0000(結構化:25.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ASPARTATE MAGNESIUM L-402010043225.0000(結構化:25.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:FERROUS FUMARATE200440110033.3300(結構化:33.330000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)88112003000.0017(結構化:0.002000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE88101009001.6700(結構化:1.670000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)88102004000.3300(結構化:0.330000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:PYRIDOXINE HCL88106003001.0000(結構化:1.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)88100003001.6700(結構化:1.670000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:FOLIC ACID88116001000.3300(結構化:0.330000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE

適應症

缺鐵性貧血、惡性貧血

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1986-10-24
原因
移轉(申請商)

申請商與製造資料

申請商
大法貿易有限公司
申請商地址
台北巿敦化南路一段179號13樓
製造商
CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址
92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。