雲析藥典

TFDA 藥品許可證

護眼康眼用懸濁液

FLUCON

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第007661號
許可證種類
製 劑
劑型
點眼液劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1980-10-06
有效期限
1987-10-06
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS: *POLYVINYL ALCOHOL 87-FLUOROMETHOLONE8406001200 ↗(MICRONIZED) 1.0(結構化:MG)
EACH ML CONTAINS: *POLYVINYL ALCOHOL 87-SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)5612002610 ↗1.7(結構化:1.700000 MG)
EACH ML CONTAINS: *POLYVINYL ALCOHOL 87-SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC5612002630 ↗(DRIED) 2.5(結構化:MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述(藥證原欄位)

FLUOROMETHOLONE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)

適應症

眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎.*89% HYDROLYSIS,VISCOSITY 4%;*ADJUST PH TO 6.5 WITH (1N) SODIUM HYDROXIDE AND?OR(1N) HYDROCHLORIC ACID.

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

滴瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1986-07-18
原因
製造廠名稱變更;;移轉(申請商)

申請商與製造資料

申請商
美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址
台北巿仁愛路三段136號芙蓉大樓14樓
製造商
ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.
製造廠址
6500 KITIMAT ROAD, MISSISSAUGA, ONTARIO TORONO L5N 2B8
製造國別
CA
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。