雲析藥典

TFDA 藥品許可證

德泰固命注射液

AMINSOLUT L3/300

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第008050號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-01-09
有效期限
1992-01-09
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 1000ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗1.14（結構化：1.140000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗3.54（結構化：3.540000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗2.76（結構化：2.760000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:ORNITHINE L- ASPARTATE L-4020101622 ↗0.84（結構化：0.840000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN4020100460 ↗0.02（結構化：0.020000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗3.90（結構化：3.900000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗4.56（結構化：4.560000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗3.90（結構化：3.900000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:INOSITOL (MESO-INOSITOL)8813000100 ↗0.50（結構化：0.500000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:MALIC ACID L-9600017802 ↗2.681（結構化：2.681000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗1.929（結構化：1.929000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗1.62（結構化：1.620000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM ACETATE4008000600 ↗2.041（結構化：2.041000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE9600027560 ↗1.364（結構化：1.364000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:POTASSIUM CARBONATE4008000200 ↗1.382（結構化：1.382000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE4012001800 ↗0.210（結構化：0.210000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:MAGNESIUM CHLORIDE4012001500 ↗0.610（結構化：0.610000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗32.500（結構化：32.500000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:XYLITOL4020001900 ↗17.500（結構化：17.500000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM BISULFATE4004000400 ↗0.080（結構化：0.080000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗1.44（結構化：1.440000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE8810100900 ↗0.020（結構化：0.020000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗0.060（結構化：0.060000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM8810200700 ↗0.010（結構化：0.010000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:PANTHENOL8416000700 ↗0.030（結構化：0.030000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗0.040（結構化：0.040000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗1.68（結構化：1.680000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE4020100922 ↗0.96（結構化：0.960000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗1.62（結構化：1.620000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗0.90（結構化：0.900000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗1.32（結構化：1.320000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.42（結構化：0.420000 GM）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

SODIUM ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;L-ALANINE;;MALIC ACID L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;L-LEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-PROLINE;;SODIUM CHLORIDE;;L-ARGININE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMIC ACID L-;;L-ISOLEUCINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-THREONINE;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN;;L-METHIONINE;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;POTASSIUM CARBONATE;;L-PHENYLALANINE;;SODIUM BISULFATE

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑：蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給蛋白質、維生素Ｂ攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

注射瓶附安瓿

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-02-26
原因
移轉（申請商）

申請商與製造資料

申請商
紐堡國際貿易有限公司
申請商地址
高雄巿三民區陽明路４０７號
製造商
DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠址
7417 PFULLINGEN/WURTT
製造國別
DE
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。