雲析藥典

TFDA 藥品許可證

德泰安命注射液

AMINSOLUT L10/1000

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第008053號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-01-09
有效期限
1992-01-09
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 1000ML CONTAINS:CYSTINE L-4020100602 ↗0.080（結構化：0.080000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗5.50（結構化：5.500000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗7.00（結構化：7.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗4.80（結構化：4.800000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗100.00（結構化：100.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:MAGNESIUM CHLORIDE4012001500 ↗1.02（結構化：1.020000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:MALIC ACID L-9600017802 ↗2.05（結構化：2.050000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-TYROSINE4020102202 ↗0.60（結構化：0.600000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:POTASSIUM CARBONATE4008000200 ↗1.73（結構化：1.730000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM BISULFATE4004000400 ↗0.210（結構化：0.210000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:XYLITOL4020001900 ↗50.00（結構化：50.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗7.20（結構化：7.200000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:ORNITHINE L- ASPARTATE L-4020101622 ↗2.50（結構化：2.500000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗6.80（結構化：6.800000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗10.00（結構化：10.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗1.75（結構化：1.750000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗6.00（結構化：6.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-GLYCINE4020102401 ↗10.00（結構化：10.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-4020100463 ↗0.02（結構化：0.020000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE8810100900 ↗0.020（結構化：0.020000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗12.80（結構化：12.800000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗0.060（結構化：0.060000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM8810200700 ↗0.010（結構化：0.010000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:PANTHENOL8416000700 ↗0.030（結構化：0.030000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗0.040（結構化：0.040000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗11.60（結構化：11.600000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM ACETATE4008000600 ↗1.36（結構化：1.360000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗7.10（結構化：7.100000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:INOSITOL (MESO-INOSITOL)8813000100 ↗0.50（結構化：0.500000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE9600027560 ↗1.86（結構化：1.860000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗3.85（結構化：3.850000 GM）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-ALANINE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;MALIC ACID L-;;L-GLYCINE;;SODIUM ACETATE;;PANTHENOL;;L-LEUCINE;;XYLITOL;;L-TYROSINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;L-PROLINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ISOLEUCINE;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-VALINE;;CYSTINE L-;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-PHENYLALANINE;;SORBITOL;;POTASSIUM CARBONATE;;SODIUM BISULFATE

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白維生素Ｂ攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

注射瓶附安瓿

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-02-26
原因
移轉（申請商）

申請商與製造資料

申請商
紐堡國際貿易有限公司
申請商地址
高雄巿三民區陽明路４０７號
製造商
DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠址
7417 PFULLINGEN/WURTT
製造國別
DE
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
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2026/8/15 下午7:17:55
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

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