TFDA 藥品許可證

血滿康錠

HEMAGRAN TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第008074號
許可證種類: 製　劑
劑型: 錠劑
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1981-01-17
有效期限: 1999-01-17
異動日期: 2005-08-19

詳細處方成分

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:IRON (FERROUS CARBONATE)2004493000 ↗66.7（結構化：66.700000 MG）

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)8811200300 ↗50（結構化：50.000000 MCG）

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:FOLIC ACID8811600100 ↗0.33（結構化：0.330000 MG）

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:VITAMIN A ACETATE8804000200 ↗2.5（結構化：2.500000 MG）

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL)8818009200 ↗3.3（結構化：3.300000 MCG）

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:THIAMINE MONONITRATE8810101001 ↗3.3（結構化：3.300000 MG）

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)8810200400 ↗3.3（結構化：3.300000 MG）

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗3.3（結構化：3.300000 MG）

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗33.3（結構化：33.300000 MG）

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:PANTOTHENATE CALCIUM8812300200 ↗11.7（結構化：11.700000 MG）

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE8820000411 ↗4.13（結構化：4.130000 MG）

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:CUPRIC SULFATE5620000200 ↗0.67（結構化：0.670000 MG）

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE)5604092400 ↗41.7（結構化：41.700000 MG）

EACH HEMAGRAN TABLET CONTAINS:SODIUM ASCORBATE8816000400 ↗(VIT C) 100（結構化：MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

IRON (FERROUS CARBONATE);;VITAMIN A ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;THIAMINE MONONITRATE;;CUPRIC SULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;SODIUM ASCORBATE;;FOLIC ACID;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

適應症

一般性貧血如低血色素小血球性貧血、營養不足性巨血球貧血孕娠之巨血球或小血球性貧血、缺鐵性貧血

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 2005-06-03
原因: 未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
製造商: E.R. SQUIBB & SONS INC.
製造廠址: 5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903
製造國別: US
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

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來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。