TFDA 藥品許可證
安命諾補樂注射液10%
AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN"
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第008101號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1981-01-23
- 有效期限
- 1992-01-23
- 異動日期
- 2001-12-30
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述(藥證原欄位)
L-ORNITHINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-LEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-SERINE;;POTASSIUM ACETATE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;SORBITOL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-TRYPTOPHAN
適應症
手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
瓶裝
註銷/廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 1989-12-29
- 原因
- 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更
申請商與製造資料
- 申請商
- 雅基利股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市忠孝東路一段112號5樓
- 製造商
- B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
- 製造廠址
- CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
- 製造國別
- DE
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。