雲析藥典

TFDA 藥品許可證

助化寧錠

OLTASE TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第008348號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-04-14
有效期限
2003-12-31
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH TABLET (560MG) CONTAINS:PANTASE A(PANCREATIC DIGESTIVE ENZYME)5616003700200(結構化:200.000000 MG)
EACH TABLET (560MG) CONTAINS:PANTASE B (SPECIALLY ACTIVATED B SUBTILIS NATTO)561600380010(結構化:10.000000 MG)
EACH TABLET (560MG) CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200(PPT) 10(結構化:MG)
EACH TABLET (560MG) CONTAINS:PANTASE C (FROM ASPERGILLUS ORYZAE)561600390020(結構化:20.000000 MG)
EACH TABLET (560MG) CONTAINS:PANTASE D (DIGESTIVE ENZYME YIELD FROM B.SUBTILIS NATTO561600400020(結構化:20.000000 MG)
EACH TABLET (560MG) CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200(PPT) 20(結構化:MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PANTASE B (SPECIALLY ACTIVATED B SUBTILIS NATTO);;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;PANTASE C (FROM ASPERGILLUS ORYZAE);;PANTASE A(PANCREATIC DIGESTIVE ENZYME);;PANTASE D (DIGESTIVE ENZYME YIELD FROM B.SUBTILIS NATTO

適應症

腸內異常醱酵、消化不良、食慾不振

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1999-09-22
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
欣和企業有限公司
申請商地址
台北巿廣州街23號
製造商
NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址
1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。