雲析藥典

TFDA 藥品許可證

迺釆維他糖衣錠

NATURAVITE TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第008484號
許可證種類
製　劑
劑型
糖衣錠
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-05-13
有效期限
1992-05-13
異動日期
2005-08-10

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN A8804000100 ↗(5MG) 2500（結構化：I.U.）
EACH TABLET CONTAINS:CHOLINE BITARTRATE5624000400 ↗2.200（結構化：2.200000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:INOSITOL (MESO-INOSITOL)8813000100 ↗1.800（結構化：1.800000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:BIOTIN8810000100 ↗0.004（結構化：0.004000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:LIVER DESICCATED2004800900 ↗80.0000（結構化：80.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:ROSE HIPS9600026210 ↗10.0000（結構化：10.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:WHEAT GERM9200010000 ↗15.0000（結構化：15.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:BONE PHOSPHATE9200001400 ↗230.000（結構化：230.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:POTASSIUM IODIDE4800002900 ↗0.1310（結構化：0.131000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:YEAST (TORULA YEAST)8810000600 ↗40.0000（結構化：40.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE8810100900 ↗6.9000（結構化：6.900000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)8810200400 ↗1.800（結構化：1.800000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)8818000200 ↗(0.25MG) 250（結構化：I.U.）
EACH TABLET CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)8816000100 ↗45.0000（結構化：45.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗0.0300（結構化：0.030000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:NIACIN (NICOTINIC ACID)8810000200 ↗0.5000（結構化：0.500000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:PANTOTHENATE CALCIUM8812300200 ↗0.0300（結構化：0.030000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS)8832000000 ↗22.500（結構化：22.500000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

LIVER DESICCATED;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN A;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;POTASSIUM IODIDE;;YEAST (TORULA YEAST);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;BONE PHOSPHATE;;CHOLINE BITARTRATE;;WHEAT GERM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ROSE HIPS

適應症

皮膚炎、癩皮病、毛細管脆弱、幼兒的佝僂病、壞血病、貧血夜盲症、神經炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2005-06-03
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
達星貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
製造商
J. I. RODALE & CO. LTD.
製造廠址
BERKHAMSTED, HERTS
製造國別
GB
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。