雲析藥典

TFDA 藥品許可證

妙達速胃腸藥錠

BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第008586號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-05-28
有效期限
1999-05-28
異動日期
2004-12-27

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:DIASTASE BIO-5616000780(1000)20.0(結構化:MG)
EACH TABLET CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT POWDER120800450310.0(結構化:10.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700133.333(結構化:133.333000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE5604000500100.0(結構化:100.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200(PPT) 33.333(結構化:MG)
EACH TABLET CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)561000010333.333(結構化:33.333000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:GINGER POWDER561000040110.0(結構化:10.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:GENTIAN POWDER56160008026.667(結構化:6.667000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)56400015126.667(結構化:6.667000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN POWDER;;GINGER POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER

適應症

胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2004-12-23
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
廣大貿易有限公司
申請商地址
台北巿忠孝東路三段249-1號4F
製造商
AMANO ENZYME INC.
製造廠址
NAGOYA PLANT: 27 HANNO, KUNOTSUBO, NISHIHARU NISHIKASUGAI-GUN, AICHI, JAPAN2-7, 1-CHOME, NISHIKI, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。