雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胃路可顆粒

NEW MARUKOTAN SOFT GRANULES

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第008733號
許可證種類
製 劑
劑型
內服顆粒劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-06-24
有效期限
2004-06-24
異動日期
2004-07-16

詳細處方成分

EACH GM(1 PACK) CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700400(結構化:400.000000 MG)
EACH GM(1 PACK) CONTAINS:NUTMEG POWDERED96000622027.5(結構化:7.500000 MG)
EACH GM(1 PACK) CONTAINS:ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE5604000500200(結構化:200.000000 MG)
EACH GM(1 PACK) CONTAINS:DIASTASE BIO-5616000780(500) 66.67(結構化:MG)
EACH GM(1 PACK) CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT120800450210(結構化:10.000000 MG)
EACH GM(1 PACK) CONTAINS:GLYCYRRHIZA POWDER920000440250(結構化:50.000000 MG)
EACH GM(1 PACK) CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)561000010343.33(結構化:43.330000 MG)
EACH GM(1 PACK) CONTAINS:GINGER POWDER561000040133.33(結構化:33.330000 MG)
EACH GM(1 PACK) CONTAINS:CHLOROPHYLL SODIUM COPPER84160006405(結構化:5.000000 MG)
EACH GM(1 PACK) CONTAINS:L-MENTHOL84080003025(結構化:5.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

NUTMEG POWDERED;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;DIASTASE BIO-;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GINGER POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT

適應症

胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

袋裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2004-07-15
原因
許可證已逾有效期;;檢附資料與規定不符

申請商與製造資料

申請商
中榮貿易股份有限公司
申請商地址
台北縣三重市福隆路5號2樓
製造商
KOKANDO CO. LTD.
製造廠址
NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。