雲析藥典

TFDA 藥品許可證

本方正露丸

STRONG HONPO SEIROGAN

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第008847號
許可證種類
製 劑
劑型
丸劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-07-16
有效期限
1986-07-16
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH PILL(130MG) CONTAINS:CREOSOTE480000090033(結構化:33.000000 MG)
EACH PILL(130MG) CONTAINS:PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)564000151225(結構化:25.000000 MG)
EACH PILL(130MG) CONTAINS:SOPHORA RED POWDER92000062019(結構化:9.000000 MG)
EACH PILL(130MG) CONTAINS:BITTER ORANGE FLAVOR96000203229(結構化:9.000000 MG)
EACH PILL(130MG) CONTAINS:ALUMINUM SILICATE9600002000(SYN) 33(結構化:MG)
EACH PILL(130MG) CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)561000010315(結構化:15.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CREOSOTE;;ALUMINUM SILICATE;;BITTER ORANGE FLAVOR;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SOPHORA RED POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)

適應症

下痢、胃腸炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1986-09-24
原因
英文品名變更;;移轉(申請商);;主成分變更

申請商與製造資料

申請商
中榮貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿太原路22巷4號3樓
製造商
KYOKUTO SEIYAKU CO., LTD.
製造廠址
2-4-6 SAOSU CHUOKU-TOKYO
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。