TFDA 藥品許可證

懷舒顆粒

HEIGHT GRANULES

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第008978號
許可證種類: 製　劑
劑型: 內服顆粒劑
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1981-07-27
有效期限: 1991-08-12
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH PACKAGE CONTAINS:ANACHOLINE5604004000 ↗5（結構化：5.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:OROTIC ACID (VIT B13)8811300100 ↗20（結構化：20.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:HOP EXTRACT9200015201 ↗3（結構化：3.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:SWERTIA9200014900 ↗5（結構化：5.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:PHELLODENDRON5640001500 ↗15（結構化：15.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700 ↗500（結構化：500.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:CASSIA(CASSIA BARK)5610000120 ↗30（結構化：30.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:ZINGERONE5628001000 ↗10（結構化：10.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)5604000501 ↗60（結構化：60.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE5604002300 ↗250（結構化：250.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:NAGARSE(PROTEASECRYSTAL)4400003300 ↗0.4（結構化：0.400000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:DIASTASE BIO-5616000780 ↗100（結構化：100.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:BISMUTH SUBCARBONATE5608000300 ↗50（結構化：50.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200 ↗120（結構化：120.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT1208004502 ↗10（結構化：10.000000 MG）

EACH PACKAGE CONTAINS:DEHYDROCHOLIC ACID5632000300 ↗15（結構化：15.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

SWERTIA;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;ANACHOLINE;;PHELLODENDRON;;DIASTASE BIO-;;HOP EXTRACT;;NAGARSE(PROTEASECRYSTAL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ZINGERONE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;CASSIA(CASSIA BARK);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

適應症

急、慢性胃炎、胃痛、腹部膨滿感、胃酸過多

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

袋裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 1992-06-18
原因: 主成分變更;;移轉（申請商）;;賦形劑變更

申請商與製造資料

申請商: 宏旗貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿北安路４５８巷４３號一樓
製造商: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造國別: JP
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。